Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip eden SMA Bilim Kurulu’nun, tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını açıkladı. Bakanlık, SMA tedavisi için dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime açık olduğunu belirtti.
Bakanlık açıklamasına göre, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenen Nusinersen, 2022'de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındı. 2020’de Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilen Risdiplam ise 2024'te ruhsatlandı. Bu ilaçların Türkiye’de kullanılabilir olduğuna dikkat çekildi.
ZOLGENSMA İLE İLGİLİ AÇIKLAMA YAPILDI
Açıklamada, SMA Bilim Kurulu'nun, Zolgensma isimli ilacın mevcut tedavilere göre üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı için bu ilacı Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil etmediği vurgulandı. Bakanlık, tedavi süreçlerinde bilimsel verileri ve uzun dönemli klinik araştırmaların belirleyici olacağını ifade etti.
Sağlık Bakanlığı, SMA tedavisinde kullanılan ilaçların hastalara sağladığı fayda ile tedavi maliyetlerinin de göz önünde bulundurularak değerlendirilmesi gerektiğini belirtti. Türkiye’nin ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini dikkate alarak yeni tedavi seçeneklerini değerlendirdiği ifade edildi.
